立即经血液介导的炎症反应(IBMIR)很可能是临床经门静脉胰岛移植早期阶段大量胰岛丢失的原因,在这个有害的反应中,胰岛异常表达的组织因子TF和单核细胞趋化蛋白MCP-1分别在触发凝血反应,招募单核细胞对胰岛浸润方面发挥关键作用。本课题将以小鼠胰岛在分离后异常表达的这两种蛋白为研究切入点,拟应用化学药物和小RNA干扰技术(siRNA)在体外建立一套行之有效的预处理方案,减少或阻止这两种因子的表达,分析这两种蛋白之间的相关性,最后验证经过适当预处理的胰岛在小鼠门静脉移植后所引发IBMIR的情况。研究结果如果成功,就可以在避免应用对受体有危险的抗血栓药物的情况下,明显减轻IBMIR,使更多的胰岛在肝脏内得以存活。再结合现在高效低毒的免疫抑制方案将会使目前的胰岛移植临床效果得到进一步提高,同时应用单一供体的胰岛移植也可能获得成功。
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数据更新时间:2023-05-31
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