氧化修饰VLDL诱导动脉壁细胞单核细胞趋化蛋白1的表达

用超速离心法分离健康人血取得LDL、VLDL，加Cu(2+)取得OX-LDL、OX-VLDL。培养兔动脉平滑细胞（SMC）、腹腔巨噬细胞（Mφ）、人血单核细胞（MC）、人和牛的内皮细胞（EC）。使这些细胞暴露于上述脂蛋白后，收集细胞，用一步法提取细胞的总RNA，用斑点杂交和Northern印迹，用γ（32）P标记的MCP-1寡核苷酸探针检测细胞的MCP-mRNA。结果显示，SMC、EC、EM/Mφ均能表达MCP-1mRNA,上述细胞暴露于OX-LDL和OX-VLDL后，其表达MCP-1mRNA明显增强，分别为对照组的2.7-11倍和3.1-20倍，ELISA显示，这些细胞的条件培养基中的MCP-1蛋白含量均有明显增加，并对MC有很强的趋化活性。同时，EC的脂质过氧化损伤、内毒素和细胞因子（IL-1β、TNF-2）均可诱导动脉壁细胞表达高水平的MCP-1。