与alpha2-肾上腺素能受体引起的上皮生长因子受体间接激活不同,beta-肾上腺素能受体调节MAPK信号通路具有显著的细胞特异性,包括或增强或减弱ERK的磷酸化,以及cAMP下游存在着PKA和Epacs两个不同的信号传导通路。我们发现,在星形胶质细胞,cAMP类似物dBcAMP引起ERK的磷酸化,并且此磷酸化可以被上皮生长因子受体特异性抑制剂AG1478所阻断,即上皮生长因子受体的间接激活。在本课题中,我们将对以下两点做深入的研究:1)beta-肾上腺素能受体在星形胶质细胞间接激活上皮生长因子受体的信号传导通路,即PKA、Epacs、Src和金属蛋白酶的作用;2)beta-肾上腺素能受体引起的上皮生长因子受体间接激活有无生长因子释放的参与。同时确定上皮生长因子受体在beta-肾上腺素能受体激活引起的星形胶质细胞特异性蛋白谷氨酸转载体GLT-1和钠/钾泵alpha2亚单位表达中的作用。
{{i.achievement_title}}
数据更新时间:2023-05-31
甘丙肽对抑郁症状的调控作用及其机制的研究进展
奥希替尼治疗非小细胞肺癌患者的耐药机制研究进展
超声无线输能通道的PSPICE等效电路研究
TRPV1/SIRT1介导吴茱萸次碱抗Ang Ⅱ诱导的血管平滑肌细胞衰老
组蛋白去乙酰化酶在变应性鼻炎鼻黏膜上皮中的表达研究
Dexmedetomidine在星形胶质细胞上引起上皮生长因子受体的间接激活
Beta-肾上腺素能受体通过Hippo信号通路介导扩张型心肌病的机制
脊髓α2A肾上腺素受体介导下行抑制系统调控星形胶质细胞活化的机制研究
Delta阿片受体激动剂调控脑缺血/再灌注后星形胶质细胞反应及其机制研究