抗抑郁症药物氟西汀为特异性5-HT转载体抑制剂,该药的特点是临床起效时间需至少2 周。这一特征使我们对氟西汀的药理机制产生了新的设想,即在脑内氟西汀可能有新的作用靶点。星形胶质细胞表达5-HT2A和5-HT2B 受体。我们发现用氟西汀处理3天的星形胶质细胞选择性下调5-HT2B 受体的功能,但5-HT2B受体mRNA的表达却升高。这种现象与一般的受体调节不同,提示我们5-HT2B 受体的RNA 编辑。RNA 编辑是在ADARs 的作用下,使pre-mRNA 中特定位点的腺苷酸脱氨基转化为肌苷酸,进而影响蛋白的氨基酸成份产生不同的亚型,改变受体的功能。本课题将就氟西汀对ADARs的表达,5-HT2B受体的表达,细胞膜受体的数量和功能,5-HT2B 受体RNA 编辑的影响,ADARs在5-HT2B 受体RNA 编辑中的作用,以及与上述反应有关的信号传导途经做系统性的研究。
{{i.achievement_title}}
数据更新时间:2023-05-31
Enhanced piezoelectric properties of Mn-modified Bi5Ti3FeO15 for high-temperature applications
甘丙肽对抑郁症状的调控作用及其机制的研究进展
奥希替尼治疗非小细胞肺癌患者的耐药机制研究进展
长链基因间非编码RNA 00681竞争性结合miR-16促进黑素瘤细胞侵袭和迁移
RNA-Seq-based transcriptomic analysis of Saccharomyces cerevisiae during solid-state fermentation of crushed sweet sorghum stalks
氟西汀调节星形胶质细胞Ca2+ 库作用机制的研究
有关氟西汀作用的新探讨:星形胶质细胞脂阀的调节
RNA编辑在胰岛β细胞功能调节中的作用和机制
星形胶质细胞与神经元反馈调节在全氟辛烷磺酸诱导神经发育毒性的作用机制研究