抗抑郁症药物氟西汀为特异性5-HT转载体抑制剂,该药的特点是临床起效时间需至少2 周。这一特征使我们对氟西汀的药理机制产生了新的设想,即在脑内氟西汀可能有新的作用靶点。星形胶质细胞表达5-HT2A和5-HT2B 受体。我们发现用氟西汀处理3天的星形胶质细胞选择性下调5-HT2B 受体的功能,但5-HT2B受体mRNA的表达却升高。这种现象与一般的受体调节不同,提示我们5-HT2B 受体的RNA 编辑。RNA 编辑是在ADARs 的作用下,使pre-mRNA 中特定位点的腺苷酸脱氨基转化为肌苷酸,进而影响蛋白的氨基酸成份产生不同的亚型,改变受体的功能。本课题将就氟西汀对ADARs的表达,5-HT2B受体的表达,细胞膜受体的数量和功能,5-HT2B 受体RNA 编辑的影响,ADARs在5-HT2B 受体RNA 编辑中的作用,以及与上述反应有关的信号传导途经做系统性的研究。
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数据更新时间:2023-05-31
Intensive photocatalytic activity enhancement of Bi5O7I via coupling with band structure and content adjustable BiOBrxI1-x
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