转移是肿瘤复发及致死的主要原因,因而成为近年来肿瘤治疗和研究的关键点。研究揭示,循环中的肿瘤细胞和血管内皮细胞的粘附是肿瘤转移的重要环节,内皮细胞上的E-选择素和肿瘤细胞上的唾液酸化糖链SLex配体是参与该过程的重要分子,二者的粘附结合是肿瘤细胞穿过内皮形成转移灶的重要条件。本研究是基于我们发现的一种低分子姬松茸多糖对肿瘤转移的抑制作用,进一步探索其抗转移的分子机制。以E-选择素和SLex配体为靶点,采用流式细胞术、激光共聚焦显微镜、实时定量PCR、免疫共沉淀等技术观察:①Lovo与HUVE的粘附能力;②Love SAPK2/p38通路中重要信号分子的变化;③TNF-α激活HUVEC后NF-κB 和E-selecin分子的变化。以期阐明低分子姬松茸多糖对肿瘤细胞微环境的粘附行为和涉及此过程的P38信号转导通路以及参与的重要分子的影响,进而揭示低分子姬松茸多糖抑制肿瘤转移的机理。
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数据更新时间:2023-05-31
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