PPAR与RXR相互关系及分子机制与其调节剂的抗肿瘤作用研究

最新研究表明，PPARγ激动与常见实体肿瘤的治疗密切相关，又与RAR/RXR同时激动，具有协同抗肿瘤作用且呈不可逆性。本研究采用基因重组技术，建立PPARγ和RAR/RXR哺乳动物高表达细胞模型，单独或同时应用PPARγ和RAR/RXR调节剂，观察其对模型细胞和常见实体肿瘤细胞生物学特性，如细胞增殖、分化和凋亡的影响。探讨两类核受体的相互关系及分子机制，进一步了解某些肿瘤，特别是常见实体肿瘤的发病机制和发生发展过程，为常见实体肿瘤的防治提供理论和实验依据；同时利用已建立的筛药模型，有针对性地寻找新型的PPARγ激动剂，真正解决一些难治性实体肿瘤，如胰腺癌、肺癌和日渐增多的乳腺癌、结肠癌的治疗。因此本项目研究不仅具有较高的理论价值又具有实际意义，其研究成果必将产生重大的社会效益和可观的经济效益。