本项目设计了5对引物,分别扩增乙型肝炎病毒(HBV)S基因、C基因,丙型肝炎病毒(hev)C基因、E基因及NS3基因。将这些目的基因克隆进pcDNA3真核表达载体,构建重组嵌合质粒。将重组嵌合载体中的目的基因亚克隆进入PGE表达载体,在大肠杆菌中进行融合表达。然后将重组质粒注射小鼠,观察其细胞免疫和体液免疫应答的能力。研究中成功构建了HBV和HCV重组嵌合表达载体,该载体证实能在体外表达出融合蛋白。注射入动物二周后相继产生抗HBS、抗HBC、抗HCV脱离细胞毒性T淋巴细胞,揭示构建的嵌合表达载体既可产生细胞免疫,亦可产生体液免疫,含NS3的组合中免疫反应较强。研究结果为乙型肝炎和丙型肝炎的治疗性和预防性DNA疫苗的研制打下基础。
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数据更新时间:2023-05-31
DeoR家族转录因子PsrB调控黏质沙雷氏菌合成灵菌红素
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结核性胸膜炎分子及生化免疫学诊断研究进展
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人类染色体区带专特性C-DNA文库的构建
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