具磷酰基的活泼亚甲基化合物的反应与应用

在系统研究具磷酰基的活泼亚甲基化合物的典型反应包括亲核取代Michal加成，Horner-Wadsworlb-Emmons反应及1，3偶极环加成的基础上考察取代基团结构对反应的影响，并与丙二酸酯或乙酰基乙酸酯作比较，从而丰富有机磷及杂原子基础化学，所合成的亚甲基双膦酸酯的衍生物，杂环衍生物皆具潜在生物活性，而官能团化的异恶唑啉可作为合成彻块，用于复杂分子的合成，对1-烷（芳）基-2-硝-1-烯基膦酯酯与非碳亲核试剂的反应作了研究，证明烷基与芳基取代的衍生物反应结果不一样，从而提出了在磷酰基旁形成碳阴离子的机理，此外还提供了一个方便的，立体选择性的1-烷（芳）基-2-硝乙烯基膦酸酯的合成方法，从而为这类化合物的研究创造了条件。