祛瘀消斑胶囊抑制和稳定动脉粥样硬化斑块的分子机制研究

为了探索祛淤消斑胶囊在抑制和稳定动脉粥样硬化（AS）斑块方面，具有与他汀类药物相似疗效的分子生物学机制，本研究在球囊损伤腹主动脉内皮加高胆固醇饲养形成AS稳定斑块的实验兔中，随机分为对照组、祛淤消斑胶囊组和辛伐他汀组，观察用药前和用药12周后血管内超声测量的各组斑块三维体积的变化，24周后将Ad5-p53腺病毒载体注入部分实验兔腹主动脉，建立AS不稳定斑块模型，26周后血管内超声观察斑块的自发性破裂和药物触发破裂的发生率，同时测定斑块局部碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）、转移生长因子（TGF-β1）、黏附分子（VCAM-1）的mRNA表达及单核细胞趋化因子（MCP-1）、金属蛋白酶（MMP-2、9）及其组织抑制物（TIMP-1、2）的活性和基因表达，并以血管内超声分别于24周26周观察破裂与未破裂斑块的数量、面积、纤维帽厚度和血管重构。本研究将为中药抑制和稳定AS斑块提供新的干预手段。