细粒棘球蚴B抗原亚基特异性表位重组抗原的构建
基本信息
结项摘要
包虫病是我国西部地区危害最严重的人畜共患寄生虫病之一,缺乏特异且敏感的免疫学诊断试剂是目前防治工作中面临的最大技术困难。特别是对于占包虫病中80％以上的细粒棘球蚴感染，目前尚缺乏特异性的诊断抗原。AgB是细粒棘球蚴囊液中含量丰富的主要抗原，具有高度的免疫原性和较好的特异性。AgB是由多亚基组成的聚合体蛋白，目前得到鉴定的AgB亚基基因共有5个。AgB亚基基因的表达受虫株、宿主及寄生虫发育阶段的影响，导致天然AgB的敏感性和特异性差异较大。因此，如果将各亚基的特异性优势表位组合在一个抗原分子中，既可以弥补因各亚基表达量差异造成的天然抗原不稳定的缺点，又可去除非特异性的交叉反应，提高AgB诊断的敏感性和特异性。本研究将首次系统地对我国虫株的AgB亚基基因进行克隆和表达，鉴定其特异性表位并进行人工重组，获得多表位重组抗原。该研究将为AgB标准化抗原的制备和人工合成特异性抗原的设计和制备提供新思路
项目摘要
项目成果
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数据更新时间：2023-05-31
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