在原研究基础上采用同源RNA干扰技术诱导MMPs家族多基因同时沉默,以MMPs广谱抑制基因TFPI-2的基因治疗和MMPs广谱抑制剂AG3340的药物治疗作对照,观察MMPs家族多基因同时沉默后对喉癌细胞恶性表型和侵袭转移潜能的影响,并通过Boyden小室浸润实验、裸鼠成瘤作用、凋亡染色、透射电镜观察及增殖核抗原的检测比较不同处理后肿瘤细胞在体内外的浸润增殖能力、凋亡情况及形态学改变的差异。同时观
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数据更新时间:2023-05-31
基于ESO的DGVSCMG双框架伺服系统不匹配 扰动抑制
Loss of a Centrosomal Protein,Centlein, Promotes Cell Cycle Progression
Complete loss of RNA editing from the plastid genome and most highly expressed mitochondrial genes of Welwitschia mirabilis
内质网应激在抗肿瘤治疗中的作用及研究进展
上转换纳米材料在光动力疗法中的研究进展
Exosome介导的lincRNA-HOTAIR和PTEN互为ceRNA调控喉癌凋亡与自噬的机制研究
人工miRNA串连表达系统靶向沉默多基因技术抑制肝癌恶性表型的实验研究
CLDN4表达下调促进人喉癌细胞恶性表型的机制
cathepsin B/stefin A表达失衡对喉癌侵袭转移的影响及cathepsin B 作为喉癌治疗性靶标的研究
DENND2D的诱导表达对非小细胞肺癌细胞恶性表型影响及其作用机制研究