本研究利用我室前期工作组织芯片和基因芯片技术的结果分析了喉癌组织和其相邻正常粘膜组织的差异基因的表达及蛋白的差异表达,为进一步探索喉癌的发病机制,寻找喉癌特异的分子标志物提供了理论基础。本课题借助siRNA和基因转染方法分别促使基因cathepsin B表达保持沉默、cystatin A过表达,分析cathepsin B和cystatin A之间平衡破坏对喉癌细胞侵袭、转移的影响,以cathepsin B 的抑制剂CA-074Me验证cathepsin B 可能成为喉癌治疗的靶标。并进一步通过体外、体内筛选cathepsin B的高效分子抑制剂,为阻断喉癌细胞侵袭、转移提供有效的分子阻遏物。
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数据更新时间:2023-05-31
DNAgenie: accurate prediction of DNA-type-specific binding residues in protein sequences
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Quasispecies characteristic in "a" determinant region is a potential predictor for the risk of immunoprophylaxis failure of mother-to-child-transmission of sub-genotype C2 hepatitis B virus: a prospective nested case-control study.
Interferon-based treatment is superior to nucleos(t)ide analog in reducing HBV-related hepatocellular carcinoma for chronic hepatitis B patients at high risk
Interfering with long non-coding RNA MIR22HG processing inhibits glioblastoma progression through suppression of Wnt/β-catenin signalling
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