拟采用混合及纯化培养RGC两种细胞模型,研究M胆碱受体激动剂pilo和1-OTS在各种凋亡信号(谷氨酸、缺氧/缺糖、神经营养因子剥夺、Aβ等)作用下对RGC存活和凋亡的影响以及其受体亚型选择性及各种相关信号通路;采用高眼压和视网膜缺血再灌注损伤的青光眼动物模型,从整体水平研究M胆碱受体激动剂直接或间接视神经保护作用的有效性及其有关机制。本研究意义在于国内外首次提出M胆碱受体激动剂pilo治疗青光眼的视神经保护作用新机制,通过RGC细胞凋亡信号(特别是Aβ)、M胆碱受体亚型选择性和信号通路的研究,探索青光眼病理生理新机制和新的药物靶标,同时亦为拥有自主知识产权的治疗青光眼手性创新药物1-OTS的研发提供进一步科学依据。
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数据更新时间:2023-05-31
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