异腈参与的多取代喹啉的合成研究

异腈末端碳原子特有的亲电和亲核双重特性使它具有特殊的反应性。如由醛，胺，异腈和羧酸参与的四组分Ugi反应是目前应用最为广泛的多组分反应。Ugi反应不需任何金属催化剂。同时，异腈末端碳原子上的孤对电子使它具有和过渡金属配位的性质。在钯催化剂的存在下，异腈可以和芳基或稀基卤代物发生类似CO插入的羰基胺化反应。但是，把这一性质用于杂环化合物的合成却不多见。本项目旨在利用异腈末端碳原子和钯配位并插入到碳钯键中这一性质，设计了一些新颖的多组分串联反应，用于多取代喹啉的合成。在这一反应中，"一锅"可以形成多个C-C键或C-杂键，比传统的喹啉合成方法效率更高，条件更温和，结构更具多样性。经过合理的底物设计，还可以合成含喹啉的稠环体系。极大地拓展了异腈在有机合成中的应用。天然产物喜树碱及其类似物可以用这一方法方便制得。