抗艾滋病天然产物Biyouyanagin A及其类似物的不对称合成

天然产物Biyouyanagin A不仅具有高度复杂、新颖的多环结构，而且具有重要的抗艾滋病生物活性。开展其不对称全合成研究及类似物的合成对于丰富新化合物和复杂化合物的设计与合成及寻找高效低毒的候选药物具有重要意义。.本项目以天然产物Biyouyanagin A为先导分子，利用[2+2]环加成进行汇聚式合成的策略来完成该分子的不对称全合成，以分子内的不对称烯丙基烷基化反应作为关键反应，立体控制地构筑一个螺内酯环和两个手性季碳中心。另外利用[3+2]环加成及催化还原合成五元环，为不对称合成Biyouyanagin A提供一条简捷、有效的途径。在此基础上对Biyouyanagin A的类似物进行多样性合成并测试其生物活性，为进一步进行构效关系方面的研究打下坚实的基础。