采用人MMId+Ig作为肿瘤抗原和体外培养、扩增获得的高纯度DC作为APC,系统分析Id+Ig递实墓獭⑸婕暗姆肿印⒌鹘诘囊蜃右约爸琢隹乖旅鬌C对T细胞的激发作用,从而探讨肿瘤患者DC对体液中肿瘤抗原递呈功能障碍的机制、逆转的可能性,并建立体外可溶性肿瘤抗原负载DC的优化方案,为其作为免疫佐剂在临床肿瘤免疫治疗提供新的理论依据。
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数据更新时间:2023-05-31
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