血小板介导角膜上皮创伤修复的细胞和分子机制

申请者最近的系列研究表明：角膜创伤后炎症细胞向创伤区的迁移和募集与良好的修复存在着密切的关系；除粘附分子在介导白细胞迁移过程中起重要作用外，还发现内源性血小板在创伤角巩缘血管壁的募集和与白细胞的粘附对于白细胞跨血管内皮细胞层的迁移起着至关重要的作用；另外，这些血小板也通过不明的机制进入角膜周边基质层；去除血小板将造成严重的炎症反应抑制和修复延迟。本研究旨在此基础上进一步使用活体显微镜、卷积显微镜、基因敲除和其他细胞、分子生物学技术探索血小板介导炎症细胞迁移、自身迁移和加速创伤修复的分子机制，为未来寻找合理调节炎症反应和加速创伤修复提供新的靶点。