新型AChEI美普他酚衍生物的计算机辅助设计，合成和药理研究
基本信息
批准号：30472088
项目类别：面上项目
资助金额：17.00
负责人：仇缀百
学科分类：
依托单位：复旦大学
批准年份：2004
结题年份：2007
起止时间：2005-01-01 - 2007-12-31
项目状态： 已结题
项目参与者：唐贇,张沪跃,何钗光,谢琼,李炜,卢美艳
关键词：
FlexX美普他酚分子对接AChE抑制剂合成
结项摘要
目前乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂,是AD治疗的主要手段，具双重作用机理。它们与AChE的复合物和对接研究，用于指导衍生物和双配基设计，属于前沿研究领域，成效明显。.美普他酚是低毒强效中枢性镇痛药，兼有AChE抑制活性，强度相当于他克林和加兰他敏，以此作为新结构类型的先导物，采用计算机辅助和传统药物设计相结合的方法，寻找高效低毒，发挥中枢作用的新型AChE抑制剂是具有理论意义和实用价值的。.运用S
项目摘要
项目成果
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数据更新时间：2023-05-31
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