用98年英国药典收载的强效镇痛药美普他酚,进行Me-Too类药称研究。为增强药效,提高生物利用度和降低口服时的首过效应,运用三种前药原理的设计方法进行靶向创新药物的设计,合成11个目标合物并进行药理研究,期望获得优于美普他酚的新药,课题理论临床意义突出,产业化前景明显,将产生社会和经济效益。
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数据更新时间:2023-05-31
肥胖型少弱精子症的发病机制及中医调体防治
外泌体在胃癌转移中作用机制的研究进展
早孕期颈项透明层增厚胎儿染色体异常的临床研究
岩石/结构面劣化导致巴东组软硬互层岩体强度劣化的作用机制
骨外器官来源外泌体对骨骼调控作用的研究进展
新型AChEI美普他酚衍生物的计算机辅助设计,合成和药理研究
肝靶向性抗癌前药的设计、合成及生物活性研究
基于前药原理的新型杀虫剂的设计合成和活性及毒理研究
基于酯酶和UGT酶双靶点程序化水解的他喷他多口服前药的设计与评价