阻碍异基因移植临床广泛应用的是其较高的死亡率和复发率,其死亡率的高的主要原因是移植后伴发的移植物抗宿主病。为避免其发生,临床多采取移植前去除T细胞的方法,但却因此而使移植物抗肿瘤作用下降而导致复发率增高。因此,如何抑制移植物抗宿主病的同时保留移植物抗肿瘤作用是异基因移植成功的关键。本研究采用趋化因子CCL22过表达修饰的受者未成熟树突状细胞特异性趋化CCR4+的CD4+CD25+调控性T细胞,利用
{{i.achievement_title}}
数据更新时间:2023-05-31
奥希替尼治疗非小细胞肺癌患者的耐药机制研究进展
长链基因间非编码RNA 00681竞争性结合miR-16促进黑素瘤细胞侵袭和迁移
TRPV1/SIRT1介导吴茱萸次碱抗Ang Ⅱ诱导的血管平滑肌细胞衰老
血管内皮细胞线粒体动力学相关功能与心血管疾病关系的研究进展
SUMO特异性蛋白酶3通过调控巨噬细胞极化促进磷酸钙诱导的小鼠腹主动脉瘤形成
丹参酚酸B调控CXCR4-PI3K/Akt信号通路促进iPS细胞对急性心肌梗死心肌修复的作用机制研究
GMPase和GalLDH基因在马铃薯中过量表达的效应研究
低温弱光下黄瓜Rubisco活化酶基因过量表达效应的研究
PDGF及基因表达对移植静脉SMC增殖和再狭窄机理的研究
分子氢对异基因造血干细胞移植后慢性移植物抗宿主病的治疗作用及机制研究