建立人类神经多发性硬化症的动物模型(EAE),用碱性髓鞘蛋白(MBP)多肽作为特异性免疫耐受原,以生物可降解无毒的高分子材料聚乳酸/聚羟基乙酸(PLA/PLG)聚合成纳米级胶囊作为MBP多肽载体,利用纳米胶囊对蛋白多肽的稳定性、缓释性和靶向性来增强MBP多肽的生物活性和生物功效。分别通过口服、腹腔和鼻粘膜不同途径对实验动物给以耐受治疗,将特异性多肽载入靶组织和靶细胞内,诱导特异性免疫耐受。通过分子
{{i.achievement_title}}
数据更新时间:2023-05-31
基于一维TiO2纳米管阵列薄膜的β伏特效应研究
丙二醛氧化修饰对白鲢肌原纤维蛋白结构性质的影响
PI3K-AKT-mTOR通路对骨肉瘤细胞顺铂耐药性的影响及其机制
内质网应激在抗肿瘤治疗中的作用及研究进展
上转换纳米材料在光动力疗法中的研究进展
苦参素靶向调节IRF7/IFN-β信号通路抑制中枢神经自体免疫性脱髓鞘疾病的机制研究
针对CXCR4融合多肽抗肿瘤转移实验性治疗研究
少突胶质前体细胞特异性miR-124在中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病中的作用机制研究
神经干细胞在炎性脱髓鞘疾病中的作用及机制