吡啶衍生物的合成方法研究

用α-羰基二硫缩烯酮和醛缩合生成的α-肉桂酰基二硫缩烯酮为五碳合成子与氨或胺的[5+1]环合反应合成各类吡啶衍生物。拟采用的串联型氨/胺化环合反应构建吡啶环是本研究的核心内容。该方法具有原料易得、路线简洁、反应条件温和、通用性强等特点。在氨化反应过程中引入各种取代基赋予了产物的多样性特征，为组合合成筛选药物打下了基础。