近年的研究表明,动脉粥样硬化是一种炎症和免疫性疾病,粥样硬化斑块中存在多种免疫细胞和树突状细胞(DC)聚集,氧化低密度脂蛋白(oxLDL)、热休克蛋白(HSP)等已证明为动脉粥样硬化相关抗原,这些抗原被树突状细胞摄取提呈可以使T细胞活化,介导动脉粥样硬化斑块的形成和发展。基于这一最新理论,以及近年来在免疫识别和树突状细胞诱导免疫耐受方面取得的一系列进展,本课题拟用逆转录病毒将CTLA4Ig基因导入DC,以阻断DC与T细胞之间B7与其配体的结合,截断T细胞活化所依赖的第二刺激信号,产生对动脉粥样硬化相关抗原oxLDL的特异性免疫耐受。研究结果将极大地丰富和加深对动脉粥样硬化发生机制的认识,为开拓全新的防治方法提供理论依据。
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数据更新时间:2023-05-31
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