天然药物葡萄子原花青素抗糖尿病血管重塑作用靶点及分子机制研究

糖尿病血管重塑（VR）是糖尿病血管并发症的病理基础。本研究旨在探讨天然药物葡萄子原花青素（GSPE）抗糖尿病VR作用靶点及分子调控机制。我们通过前期蛋白质组学、分子生物学研究，已初步确定GSPE抗糖尿病VR的作用靶点- - 乳凝集素（lactadherin）。本研究我们应用GSPE和Lactadherin表达载体干预，观察干预前后血管内皮细胞移行增殖变化，并应用分子生物学技术观察αvβ3、PI3K、Akt表达变化；以链脲佐菌素诱发雄性Wistar大鼠为1型糖尿病模型和Goto-Kakizaki大鼠为2型糖尿病模型，通过GSPE和Lactadherin 表达载体干预，结合组织形态学、分子生物学和动脉功能检测技术观察糖尿病VR的发生发展及分子调控机制，对阐明GSPE抗糖尿病VR作用靶点及分子机制具有重要理论意义，促进我国研制开发具有自主知识产权的创新药物，提升我国在未来全球制药业中的竞争力。