垂盆草甙是从抗肝炎中草药垂盆草中分得的有效成份,由于它独特的生物活性以及它在植物中含量低,本课题低于开展全合成的类似物的研究。在本组首先全合成垂盆草甙的基础上,又设计几条新全合成路线,其中一条获得成功,且可方便地用于类似物的制备。通过不同的方法合成了9个类似物,其中8个是用醚键和酯键取代甙键的化合物,因为药效基团在甙元部位。体外筛选发现有两个化合物在CONA诱导T淋巴细胞增殖实验((3)H-TdR掺入法)中对T细胞抑制较强,有一个化合物在LPS诱导B淋巴细胞增殖实验中对B细胞抑制活性较强,值得进一步研究。
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数据更新时间:2023-05-31
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