炎症在干眼症发病机制中的重要性在近年来的研究中已得到充分证明,且此种炎症是非感染性的免疫相关的炎症,临床证明抗炎治疗能有效缓解干眼症的症状和体征,目前常用的抗炎药物包括皮质类固醇激素和环胞霉素A,激素类药物虽能很快缓解症状,但长期应用有很多全身和局部的毒副作用,环胞霉素A毒副作用低,但需要长期应用,给患者带来不便;壳聚糖具有生物黏附性,以其修饰可生物降解聚合物载药纳米微粒,能延长药物在眼表的作用时间,提高药物的生物利用度,降低药物的毒副作用。本课题通过研究干眼眼表的生理与病理特征,设计以双亲性壳聚糖为基础的载环孢霉素A和地塞米松纳米微粒,用于治疗干眼动物模型,观察其疗效和毒副作用,研究眼表药物释放与干眼症治疗的基础科学问题,为干眼症的合理治疗提供理论基础和科学依据。
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数据更新时间:2023-05-31
基于一维TiO2纳米管阵列薄膜的β伏特效应研究
上转换纳米材料在光动力疗法中的研究进展
基于细胞/细胞外囊泡的药物递送系统研究进展
自组装短肽SciobioⅡ对关节软骨损伤修复过程的探究
拉应力下碳纳米管增强高分子基复合材料的应力分布
炎症因子调控干眼病眼表黏蛋白表达的分子机制
配位竞争诱导聚合制备非球型中空纳米微粒及其功能化与载药研究
眼局部纳米载药系统经角膜途径吸收分布特征及其对药物治疗效果的影响研究
脊髓纳米载药分时控释支架在脊髓胶质瘤治疗中的实验研究