抗磷脂综合征(APS)是一种发病率高的非器官特异性自身免疫性疾病,近十余年来引起医学界高度重视。血栓形成是APS的主要病理基础,也是造成患者死亡的重要原因。愈来愈多的资料表明抗磷脂抗体(APL)通过组织因子(TF)途径发挥促凝作用, 导致血栓形成。课题负责人在国外的初步研究业已发现来自APS患者血清IgG(抗β2GPI为主)通过非Fc受体途径刺激血液单核细胞TF的表达。本课题旨在进一步明确诱导血液
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数据更新时间:2023-05-31
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