本项目研究在国际上首先采用人源基因载体与人血管内皮生长因子基因VEGF165cDNA构建重组质粒,在体外通过阳离子脂质体导入成纤维细胞,检测基因表达产物,并筛选得到具有高表达活性的靶细胞,采取细胞移植法治疗Buerger氏病,为该病的治疗提供新方法。进而探索人源基因治疗载体临床应用的可行性。
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数据更新时间:2023-05-31
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