我们计划针对HBV前C/C区不同位点设计合成核酶、脱氧核酶、小干涉RNA,然后分别以新型的非病毒类载体古菌组蛋白及病毒类载体杆状病毒为载体在细胞及体内水平(动物模型)上观察核酶、脱氧核酶、小干涉RNA对乙型肝炎病毒的抑制作用,比较不同治疗基因及载体的转染效率、治疗效果和毒副作用及安全性,探索核酶、脱氧核酶、小干涉RNA成为基因治疗药物的可能性。将适合于体内实验的非病毒类载体古菌组蛋白用于HBV基因
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数据更新时间:2023-05-31
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