本项目用超微结构、细胞化学、共焦镜、计算机图象分析等技术,研究了巨噬细胞内吞时膜电位、膜受体流动性和膜炮脂流动性以及胞浆Ca(2+)、PH的变化;检测是了溶酶体增殖时其密度、体积、表面积及其分布,和溶酶体内PH的变化;探讨了凋亡过程中溶酶体、胞浆PH的变化和功用。主要结果有:建立了溶酶体增殖模型;测定了受体介导内吞时溶酶体数量变化;发现了受体介导内吞时,配体数目增多与溶酶体增殖呈正相关;证实了溶酶体增殖期ACP酶活性明显增强;观察到配体内吞早期,细胞膜发生超极化现象,且胞浆酸化。巨噬细胞膜受体受到刺激后,细胞内Ca(2+)瞬时增多。溶酶体增殖期,溶酶体内PH下降且有周期性波动;提出细胞发生自噬性凋亡。
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数据更新时间:2023-05-31
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