恶性胶质瘤是难治性肿瘤,也是血管形成最丰富的实体肿瘤。根据临床试验、药理特性、及前期预实验,发现:抗血管形成分子靶向药物沙利度胺增强新型烷化剂替莫唑胺(TMZ)发挥治疗恶性胶质瘤的作用,有尚未发现的新机理。本研究将在恶性胶质瘤细胞体外培养实验中,通过自吞噬性细胞死亡和凋亡指标的检测,反映沙利度胺对TMZ引起程序性细胞死亡的促进作用;通过甲基化特异性PCR和甲基鸟嘌呤甲基转移酶(MGMT)表达测定,反映沙利度胺沉默MGMT基因表达的作用;对颅内恶性胶质瘤荷瘤裸鼠进行沙利度胺与TMZ联合治疗,检测αvβ1和αvβ3整合素的表达,用流式细胞计检测内皮祖细胞动员能力、共聚焦荧光显微镜和核磁共振成像(MRI)技术检测经绿色荧光蛋白和顺磁性纳米粒子标记的EPC被肿瘤募集程度,并比较肿瘤血管密度、形态及肿瘤体积变化。本研究将发现沙利度胺协同TMZ发挥抗肿瘤作用的新机理,为临床用药方案的合理化提供依据。
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数据更新时间:2023-05-31
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