Notch信号在增生性瘢痕形成中的作用及机制研究

基本信息
批准号:30801190
项目类别:青年科学基金项目
资助金额:24.00
负责人:夏炜
学科分类:
依托单位:中国人民解放军第四军医大学
批准年份:2008
结题年份:2011
起止时间:2009-01-01 - 2011-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:潘宝华,宋保强,易成刚,郑岩,夏文森,张曦,厉孟,樊星,刘丹
关键词:
角质形成细胞增生性瘢痕Notch信号途径成纤维细胞
结项摘要

烧伤创面愈合后常出现瘢痕增生,已证明角质形成细胞在瘢痕增生中也发挥着重要的作用。Notch是调控角质形成细胞分化的重要信号途径之一。我们前期的实验发现Notch信号在增生性瘢痕表皮中显著活化,同时瘢痕表皮细胞存在过度分化的现象。因此,我们推测:Notch信号在增生性瘢痕形成中可能发挥着重要作用,阻断Notch信号也许能够抑制瘢痕增生。本课题拟采用血清刺激模型和角质形成细胞-成纤维细胞复合培养模型,利用配体刺激或药物阻断的方法,分别调高或阻断角质形成细胞中的Notch信号,研究Notch对于角质形成细胞增殖、分化和应激反应的影响,以及对成纤维细胞增殖和细胞外基质分泌的影响;采用兔耳增生性瘢痕模型,在病灶内注射Notch信号的抑制剂,明确Notch 信号是否参与体内的瘢痕形成,并在此基础上对其作用机制进行探索。该研究将有助于阐明Notch信号在瘢痕增生中的作用,为防治增生性瘢痕提供新的思路。

项目摘要

项目成果
{{index+1}}

{{i.achievement_title}}

{{i.achievement_title}}

DOI:{{i.doi}}
发表时间:{{i.publish_year}}

暂无此项成果

数据更新时间:2023-05-31

其他相关文献

1

Evaluation of notch stress intensity factors by the asymptotic expansion technique coupled with the finite element method

Evaluation of notch stress intensity factors by the asymptotic expansion technique coupled with the finite element method

DOI:10.1016/j.apm.2018.05.011
发表时间:2018
2

奥希替尼治疗非小细胞肺癌患者的耐药机制研究进展

奥希替尼治疗非小细胞肺癌患者的耐药机制研究进展

DOI:
发表时间:2020
3

TRPV1/SIRT1介导吴茱萸次碱抗Ang Ⅱ诱导的血管平滑肌细胞衰老

TRPV1/SIRT1介导吴茱萸次碱抗Ang Ⅱ诱导的血管平滑肌细胞衰老

DOI:10.3969/j.issn.1001-1978.2022.02.019
发表时间:2022
4

血管内皮细胞线粒体动力学相关功能与心血管疾病关系的研究进展

血管内皮细胞线粒体动力学相关功能与心血管疾病关系的研究进展

DOI:10.13191/j.chj.2017.0028
发表时间:2016
5

SUMO特异性蛋白酶3通过调控巨噬细胞极化促进磷酸钙诱导的小鼠腹主动脉瘤形成

SUMO特异性蛋白酶3通过调控巨噬细胞极化促进磷酸钙诱导的小鼠腹主动脉瘤形成

DOI:10.3969/j.issn.1000-4718.2020.05.001
发表时间:2020

相似国自然基金

1

Notch 信号调控巨噬细胞极化参与增生性瘢痕形成的作用及机制

批准号:81571906
批准年份:2015
负责人:宋保强
学科分类:H1703
资助金额:58.00
项目类别:面上项目
2

PPAR-β在增生性瘢痕形成中的作用及其机制研究

批准号:81171813
批准年份:2011
负责人:杨兴华
学科分类:H1703
资助金额:54.00
项目类别:面上项目
3

CLC-3氯通道在增生性瘢痕形成中的作用与机制

批准号:81760344
批准年份:2017
负责人:潘福强
学科分类:H1703
资助金额:33.00
项目类别:地区科学基金项目
4

USP15靶向调控TGFβ/Smad信号通路在增生性瘢痕形成中的作用与分子机制

批准号:81860340
批准年份:2018
负责人:刘德伍
学科分类:H1703
资助金额:36.00
项目类别:地区科学基金项目