脑垂体激素(ACTHGH等)缺如的基因治疗实验研究
基本信息
结项摘要
质粒Pspt-hGH经酶切取得长约0.8Kb的hGHcDNA，逆转录病毒载体PDOR-Neo经酶解后与hGHcDNA连接形成PDOR-hGH重组逆转录病毒克隆。以Lipofectin介导将PDOR-hGH引入PA317细胞包装，形成感染性病毒颗粒PAC-hGH。小鼠成纤维细胞经传代，加入病毒液（PAC-hGH）孵育，并以G418筛选，直到出现抗性克隆（3T3-hGH）。扩增3T3-hGH提取其总DNA和RNA，分别以Southern印迹杂交和斑点杂交分析、签定、证实hGH基因已导入3T3细胞；免疫荧光法测定证实3T3-hGH培养液中hGH水平明显增高。经去垂体大鼠尾静脉注射已包装的感染性病毒颗粒PDOR-hGH，并以放射免疫法测定手术前后血清hGH水平，证实PDOR-hGH注射后血清hGH水平明显增高（P<0.01）.
项目摘要
项目成果
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暂无此项成果
数据更新时间：2023-05-31
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