免疫耐受是慢性乙型病毒性肝炎发病的重要机制,而DC表面MHC-抗原肽的表达水平是决定产生有效免疫应答的关键。因此,如果能提高DC表面MHC-抗原肽的加工、处理和表达水平,就有可能打破机体对HBV的免疫耐受。本项目在前期预实验的基础上,拟构建表达MHCⅠ类分子(Ld)限制的HBsAg优势CTL表位与Ld和β2M链(β2-microglobulin, β2微球蛋白)的单链三聚体(HBsAg-SCT)的重组腺病毒,感染DC,观察通过提高DC表面的特异性CTL表位肽与MHC分子的表达及其稳定性对诱导HBV特异性CTL反应的影响。结合体外CTL培养和体内HBV转基因小鼠实验,探讨HBV特异性抗原递呈水平与特异性CTL反应的关系。并为免疫治疗HBV感染提供新的思路和方法。
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数据更新时间:2023-05-31
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