汉族人脑动脉瘤遗传信息采集处理和基因芯片构建的研究

本项目对同一组病人同时进行11个动脉瘤发病相关候选基因的多态性检测，观察相关微效基因之间的累加作用，并确定与脑动脉瘤患病具有高度相关性的一组多态性基因型，成为预测其患病的生物学标记。在此基础上构建基因芯片对K患者的亲属进行筛选，早期诊断未破裂动脉瘤。遗传资料与动脉瘤标本病理和生化指标对照，进一步提示其发生和破裂出血的机制。