基于二核苷酸MIP的DNA加合物检测系统

二核苷酸分子印迹聚合物(MIP)通过空间结构和关键位点识别碱基组成相同的系列二核苷酸衍生物，并可与靶分子特异性结合，衍生物侧链上不同基团对二核苷酸与MIP的结合不起决定性的作用；但MIP与碱基组成不同的二核苷酸和单核苷酸则无或仅有很弱的结合力。利用这些特点，构建可检测系列小分子DNA加合物的二核苷酸MIP检测系统。首先合成二核苷酸MIP，将待测DNA样品酶切消化为含加合物的二核苷酸和不含加合物的单核苷酸后，样品中的二核苷酸即可与相应的MIP特异结合，采用增强的化学发光结合单光子计数仪测定样品中的二核苷酸总量，即可确定碱基组成相同的一类小分子DNA加合物总量。本方法可灵敏、简单地检测样品中多种小分子DNA加合物总量，克服了一种常规抗体只能检测一种加合物以及不能检测未知物质形成的加合物这两个主要缺点，为DNA加合物检测提供了一种新方法。在医学、环境科学等多个学科将有广阔的应用前景。