功能化吡唑烷及相关反应研究

多吡唑烷特别是双吡唑甲烷配体已被广泛的应用于合成单核及多核主族和过渡金属配合物，利用多吡唑烷作配体的相关反应已成为人们的研究热点之一。我们用金属有机基团对双吡唑甲烷桥头碳原子的修饰表明，这些配体表现出了新颖的反应活性，其NCN三齿单阴离子配位的化合物中，配体的配位方式以及化合物的结构参数可与环戊二烯类似物相比。但初步的研究结果表明，这类结构新颖的化合物的反应活性显著的不同于其环戊二烯类似物，我们拟在此基础上深入开展这类结构新颖NCN配体与环戊二烯配体的异同。拓展它们的反应性；研究其他杂环如吡啶等所形成的混合吡唑烷类配体对形成NEN(E = C, Sn, O, S)三齿单阴离子金属有机化合物，以及它们的反应活性；通过双吡唑甲基负离子与其他的亲电试剂作用合成新的NEN多齿配体，并探讨它们与主族与过渡金属的反应，考察所形成化合物相应的催化性能。