PCI术后血管再狭窄(RS)的频繁发生是心血管介入领域的世界性难题,研制生物可吸收并兼备"抑制增生"和"加速内皮化"功能的支架已是众望所归。我室前期研究表明:人E1A激活基因阻遏子(CREG)参与了血管正常生理功能的维持,其表达下调与血管内皮损伤及平滑肌细胞(VSMCs)增殖/迁移密切相关;动物实验证实,促进CREG过表达可显著减少PCI术后RS的发生。因此,将人源性hCREG糖蛋白作为构建支架的新型生物材料将极大地满足未来理想支架的要求。本课题在充分认识CREG生物效应的基础上,利用基因重组及药物洗脱技术,将重组hCREG糖蛋白有机融合于纳米微孔支架平台上,通过在体实验,对比研究新型支架对于内皮修复、VSMCs表型转换以及血管壁自稳调控的影响,进而综合评价并优化其生物学效能。项目成果不仅对RS防治具有重要临床意义,对于研发具有我国独立知识产权的新型生物支架也将带来巨大的社会经济价值。
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数据更新时间:2023-05-31
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