血管损伤和重塑的机制目前尚未完全阐明。本工作拟测定经尾加压素(UII)处理的血管平滑肌细胞(VSMC)的增殖、信号通路和凋亡的变化;通过大鼠血管损伤模型测定U II及其受体GPR14蛋白的变化,转入反义GPR14抑制大鼠VSMC上GPR14基因表达,测定VSMC增殖与凋亡的变化,进一步探讨血管损伤和重塑的发病机理及防治措施。
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数据更新时间:2023-05-31
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