Caveolin-1参与血管紧张素酶2(ACE2)介导SARS病毒感染分子机制研究
基本信息
结项摘要
可溶性血管紧张素转化酶2（ACE2）是SARS冠状病毒的功能性受体，ACE2在多种组织如心、肾等均有分布，但SARS病毒却没有侵犯心、肾的报道，可能肺组织中还有其它特异伴侣受体参与SARS病毒的感染，已有研究表明Caveolae/Caveolin在介导细胞内外大分子物质转运（胞饮/胞吐）、参与信号传导和病毒感染等方面起着非常重要的作用。我们推测这种伴侣受体应该是肺组织特异性并存在于Caveolae (小凹)内与Caveolin-1脚手架域偶联，因此在一般情况下表现为失活状态，当血浆型血管紧张素转化酶2（ACE2）与SARS冠状病毒结合后，引起SARS病毒S蛋白结构改变与Caveolin-1脚手架域识别的一致序列暴露并优势结合，从而使这种特异能介导胞吞的受体由失活状态被激活从而将SARS病毒内吞。准备构建Caveolin-1、ACE2各种突变体寻找SARS病毒的新型伴侣受体为防治提供新思路
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数据更新时间：2023-05-31
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