NF-kB持续或过度活化与肿瘤的发生、发展、浸润和转移以及对放化疗的耐受性密切相关,目前已被认为是极具潜力的新型抗癌靶点,更为该领域的研究热点之一。根据目前在抑制NF-kB活化策略方面的空白点,我们在国家自然基金(30080009和30200270)的资助下,首先利用酵母双杂交筛选,后进一步设计获得了可高效特异拮抗NF-kB转录活性,并具有穿膜功能的新型抗炎多肽。为了探究NF-kB新型拮抗肽的抗瘤功能及分子机制,并解决肿瘤靶向问题,本项目欲以已获得的NF-kB穿膜拮抗肽为先导物,重新进行分子设计,将具有肿瘤靶向性的RGD三肽与NF-kB穿膜拮抗肽融合,通过膜转运实验、抗NF-kB活性实验、肿瘤靶向实验及体内外抗瘤功能实验,鉴定新型融合肽的抗瘤功能,并探讨其抗瘤的分子机制,最终获得靶向肿瘤NF-kB并具有穿膜功能的新型抗瘤多肽,这将为靶向NF-kB高效拮抗肽向临床抗肿瘤治疗研究过渡铺平道路。
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数据更新时间:2023-05-31
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新型双靶向高效抗肿瘤光敏卟啉、酞菁功能MOFs的设计与合成