BBK4调节Hedgehog信号转导的分子机制研究

基本信息
批准号:30971679
项目类别:面上项目
资助金额:30.00
负责人:张青
学科分类:
依托单位:南京大学
批准年份:2009
结题年份:2012
起止时间:2010-01-01 - 2012-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:顾鹏宇,屠鑫,周玥,熊熙文,张明坤
关键词:
HedgehogptcBBK4Cien
结项摘要

Hedgehog(Hh)信号通路在动物发育过程中起重要作用。Hh信号通路的失调可能导致发育的缺陷及肿瘤的发生。 Hh 通路活性的调节是多层次的,通路的转录因子Cubitus interruptus (Ci)是一个重要的调节靶点。高活性Ci是激活Hh 通路靶基因ptc 和en必需的, 但高活性Ci又是不稳定的,迅速被降解以防止Hh 通路活性异常激活而导致肿瘤的发生。 Hh 通路活性调节的一个研究热点但长期未解决的重要问题就是: 高活性Ci是如何被降解的? 我们初步的工作发现了一新蛋白因子,包含BTB-KELCH结构域,命名为BBK4,通过降解高活性Ci调节Hh 通路活性。 本项目以果蝇为模式生物,进一步研究其调节Hh通路的分子机制。该研究具有重要理论意义,可加深我们对Hh 通路调节的认识;同时该研究对临床工作中针对性治疗具有重要指导意义。

项目摘要

Hedgehog(Hh)信号通路在动物发育过程中起重要的作用。Hh信号通路的失调可能导致发育的缺陷及肿瘤的发生。 Hh 通路活性的调节是多层次的,通路的转录因子Cubitus interruptus (Ci)是一个重要调节靶点。高活性Ci是激活Hh 通路靶基因ptc 和en必需的, 但高活性Ci又是不稳定的,迅速被降解以防止Hh 通路活性异常激活而导致肿瘤的发生。 Hh 通路活性调节的一个研究热点但长期未解决的重要问题就是: 高活性Ci是如何被降解的? 我们初步的工作发现了一新蛋白因子,包含BTB-KELCH结构域,命名为BBK4。取得成果如下:(1) 阐明了 BBK4在果蝇眼睛原基表达模式。(2)IP显示BBK4与Cul3 结合形成复合物。(3)IP显示BBK4与Ci 结合形成复合物。(4)过表达BBK4 下调Ci蛋白水平。(5)BBK4 RNAi 上调Ci。(6)制备了BBK4 基因敲除果蝇,BBK4 基因敲除对Hh信号通路活性的影响正在研究中。该研究具有重要理论意义,可加深我们对Hh 通路调节的认识;同时该研究对临床工作中针对性治疗具有重要指导意义。

项目成果
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数据更新时间:2023-05-31

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