研究利用自组装介导大分子聚合法制备的多嵌段共聚物

嵌段共聚物因其丰富的相结构和广泛的应用而成为现今高分子科学研究中的一个焦点，而多嵌段共聚物应是更有价值的一个研究对象。例如，多嵌段两亲性长链是更佳的表面活性剂。但是，嵌段总数大于10 且嵌段聚合度高于100 的窄分布多嵌段长链很难通过传统方法制得。因此，该领域的研究极度受限。我们提出自组装介导大分子聚合法，并初步成功制得含30个PI和PS长嵌段的窄分布共聚物。在该方法中，PI-b-PS-b-PI 三嵌段共聚物在选择性溶剂中的自组装，有助末端官能团相互键连。在本计划中，我们将深入研究多嵌段长链，以求：1）提高自组装后的键连效率；2）制备嵌段长度和嵌段总数不同的多嵌段共聚物；3）研究它们的表面活性和本体粘弹性；4）制备不对称的三元多嵌段共聚物，研究它们的自组装行为和光学性质。该研究的成功，不仅可深入认识共聚物的宏观性能对微观结构的依赖性，而且还能提供一种研制和生产高性能高分子材料的新方法。

嵌段共聚物因其丰富的相结构和广泛的应用而成为现今高分子科学研究中的一个.焦点，而多嵌段共聚物应是更有价值的一个研究对象。例如，多嵌段两亲性长链是更佳的表面活性剂。但是，嵌段总数大于10 且嵌段聚合度高于100 的窄分布多嵌段长链很难通过传统方法制得。因此，该领域的研究极度受限。我们提出自组装介导大分子聚合法，并成功制得一系列含长嵌段的多嵌段共聚物。研究结果表明，不溶嵌段的疏溶剂相互作用虽然会使不溶链段的移动能力下降，以致链末端反应基团碰撞几率的下降；但同时能增强自组装，使得更多的反应基团被富集在胶束核内，增加了反应基团的局部浓度。只有选择较为合适的不良溶剂，才能使得在胶束核内自组装介导的偶联反应效率得以提高。另外，利用跷跷板型大分子单体，并结合传统的沉淀分级方法，我们制备了一系列“完美”超支化聚苯乙烯链以及其他有两亲性支化链的超支化共聚物，详细研究了它们的合成动力学、超支化链通过纳米小孔的行为与链拓扑结构的关系。