肥胖性高血压易发、难治,发病机制复杂。Toll 受体家族(TLRs)中TLR1、2、4、5、7、8可能与此有关。但目前研究多在动物实验和细胞培养阶段,且TLR4可能的抑制和促发作用均有报道。故本次拟采取病例对照研究,以尚未用药的肥胖性高血压患者、单纯肥胖患者、单纯高血压患者、正常对照人群为研究对象,采取外周静脉血,检测血中的饱和脂肪酸、不饱和脂肪酸、FFA、脂质(TC 、TG、LDL-C、HDL-C),外周血单核细胞中TLRs 的表达水平,血中胰岛素、血糖水平,血清中相关脂肪因子(脂联素、瘦素、抵抗素)水平,相关炎性因子(TNF-α,IL-6,COX-2,MCP-1,CRP)水平。在人群中进行分子流行病研究,判断TLR4在本病中的具体作用和机制,同时得出与本病关系密切的TLRs成员,及其对本病初步作用机制。从而对肥胖性高血压的治疗有所帮助。
肥胖性高血压易发、难治,发病机制复杂。Toll 受体家族(TLRs)中TLR1、2、4、5、6 可能与此有关。本次研究采取病例对照研究,以尚未用药的肥胖性高血压患者、单纯肥胖患者、单纯高血压患者、正常对照人群为研究对象。研究发现在肥胖性高血压刚刚发生时,机体通过代偿调高了TLR5、TLR6的表达,降低了TLR2、TLR4、TLR1的表达。Toll受体表达的变化往往是为了阻止疾病的进一步发展。通过其他因子研究发现,肥胖可能会通过影响肝脏,改变因子的分泌来使得血压升高。
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数据更新时间:2023-05-31
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