多取代十(八)氢萘的合成及其在天然产物合成中的应用

基本信息
批准号:20572107
项目类别:面上项目
资助金额:25.00
负责人:罗应刚
学科分类:
依托单位:中国科学院成都生物研究所
批准年份:2005
结题年份:2008
起止时间:2006-01-01 - 2008-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:杨海君,谢义鹏,何志恒,李洪娟
关键词:
光化学开环降龙涎香醚类似物avarol齐墩果酸/熊果酸断裂
结项摘要

含多取代、多手性中心的十氢和/或八氢萘结构的天然产物非常丰富,它们具有细胞毒、抗真菌、抗微生物、抗白血病、抗炎等生物活性。多取代十氢和八氢萘衍生物本身具有良好的香味及定香性,它们也是合成含此类结构单元的药物、天然产物的重要前体。十氢和/或八氢萘化合物在植物中分布很广,但含量低,直接提取困难;目前主要由化学合成,但其全合成路线长、试剂昂贵、反应条件苛刻、反应选择性差。.齐墩果酸/熊果酸是来源极其丰富的C环含有一个双键的五环三萜酸,其AB环和DE环具有多取代、含多手性中心的十氢或八氢萘结构。.本项目从资源利用和天然产物合成方法角度考虑,以齐墩果酸/熊果酸为原料,通过C环的开环获得以AB环和DE环为骨架的十氢或八氢萘,然后从AB环中间体出发合成名贵的香精、香料- - 降龙涎香醚类似物;从DE环中间体出发合成具有抗肿瘤、抗病毒、HIV抑制及醛糖还原酶抑制等多种生物活性的avarol类似物。

项目摘要

项目成果
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数据更新时间:2023-05-31

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