从植物青枯劳尔氏菌野生型菌株ZJ3721中克隆了popW基因,通过体外表达获得PopW蛋白。PopW属于III型泌出蛋白,编码果胶酶基因。其处理非寄主植物烟草,可提高烟草对烟草花叶病毒(TMV)的抗性,促进烟草生长,效果好于国外同类产品messenger。本项目拟在进一步测定PopW蛋白诱导寄主番茄抗病性的基础上,利用基因敲除技术,测定突变体菌株对番茄的致病性及诱导烟草过敏反应的能力;构建hrpB突变体,利用western blot方法检测培养液中的PopW蛋白,分析popW的表达是否受hrpB基因的调控;利用蛋白瞬时表达体系,探索PopW蛋白经青枯菌III型泌出系统泌出后在植物中的定位情况。通过本项目的研究,解析popW基因在病原菌致病性及诱导非寄主过敏反应中的作用及其作用模式,促进青枯劳尔氏菌致病机理的解析,为寻求新的靶标策略来控制植物青枯病,为诱导抗性蛋白PopW的合理开发提供依据。
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数据更新时间:2023-05-31
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