本项目从大脑可塑性研究的角度进行脑血管病康复机理的研究,探讨脑血管病后大脑功能重塑、重建的机制。Nogo-A是2000年发现的影响神经功能重建的最重要的抑制因子,在脑血管病恢复过程中,人脑不同部位Nogo-A及其受体(NgR、P75)的表达研究尚未见报道。本课题应用免疫组化、Western Blot、RT-PCR、抗体阻断的方法,在动物整体及体外细胞培养水平上,研究脑梗死后不同恢复时点皮层和海马的Nogo-A及其受体(NgR、P75)mRNA和蛋白的表达,并观察相对应阶段突触素、突触后致密物质、组织和细胞形态学、行为学的变化特点。观察中药血塞通注射剂对Nogo-A及其受体(NgR、P75)mRNA和蛋白的表达、突触重建和行为学的影响,探讨中药在脑血管病恢复阶段,大脑功能重塑、重建中的作用机制,阐明Nogo-A及其受体的表达与脑功能重塑的相关性,为中药干预脑血管病的机理研究探索新途径。
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数据更新时间:2023-05-31
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血塞通对脑梗死后不同恢复时点LINGO-1及其下游EGFR/PI3K /akt信号调控通路的调节作用
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