超核的研究

本课题以具有重要经济价值和理论研究意义的真核红藻-龙须菜及其突变株为材料，以已知红藻及蓝藻的藻红蛋白亚基基因序列为依据设计引物，对江蓠属龙须菜DNA进行PCR反应，克隆所得片段，测序后比较野生型、突变型和不同产地材料序列的异同。研究结果表明，藻红蛋白的基因序列是很保守的，而β亚基比α亚基更为保守。藻红蛋白基因可以作为种系亲缘关系的标志基因。在突变株中该基因序列的变化也很小，发生在突变株的碱基置换有利于说明突变株生化性质与野生型的差异的分子机理；并实现了PE这一重要基因的全序列克隆，为进一步的应用打下了基础。本项目对研究基因突变的分子机制、分子进化及基因分子结构的表型效应有重要的意义。