准种异质性与CD209、CD209L多态性在HBV宫内感染中的作用及机制研究

HBV 宫内感染是目前形成慢性HBV感染的主要途径和原因，宫内感染机制仍未阐明。本项目组在上一个基金（30400479）研究中发现CD209及CD209L与HBV宫内感染有关，CD209L可能是胎盘上HBV的一个新受体。结合二者的基因多态性与HIV感染易感性有关以及HBV的准种异质性特征，推测HBV准种异质性与CD209及CD209L的基因多态性在宫内感染中起作用。我们拟用CSGE检测孕妇、婴儿不同时点的HBV基因组全序列准种的异质性。采用多重PCR和巢式PCR扩增-测序检测两个候选基因的SNP，进一步在核心家系中进行TDT测试，以确定遗传标记位点是否与疾病位点连锁；另一方面对阳性关联位点两侧基因组DNA区域进行LD作图，以确定关联的染色体区域。将HBV准种异质性与遗传易感性结合起来，探讨其在宫内感染中的作用及机制，为HBV宫内感染的防治提供新的思路，而且可能为宫内干预提供效的新靶标。