血液外泌体miRNA作为SAH后早期脑损伤分子标记物的筛选研究

Subarachnoid hemorrhage (SAH) is a severe hemorrhagic apoplexy with a very high mortality rate and disability rate. The current research indicates that early brain injury (EBI) severely influences the patients’ prognoses but there is no effective and reliable biological index for its diagnosis and severity assessment. The research on the EBI after SAH biomarkers plays significant roles in early diagnosis, progression and prognosis assessment of this disease. The blood exosome is the microvesicle secreted by the injured brain tissue. It contains many specific miRNAs. Screening for the relevant biomarkers has great research potential and application value. Based on the successful separation of the blood exosome and EBI-related miRNAs, this subject plans are intended to use the animal models and cellular and molecular biological methods for clinical verification of the related miRNAs screened, further screen the potential biomarkers of EBI with high specificity and sensitivity, analyze their expression and positioning in the injured brain tissue and cells, investigate their correlations with EBI in combination with relevant functions and roles in occurrence and progression, lay foundation for discovering new accurate non-invasive methods for diagnosis and monitoring of EBI, and also provide new ideas for treatment of EBI.

蛛网膜下腔出血（SAH）是一种严重的出血性脑卒中，发病后死亡率及致残率都很高。目前的研究表明其早期脑损伤(EBI)严重影响病人预后，但目前对其诊断、评价严重程度尚缺乏有效可靠的生物学指标，SAH后EBI生物标记物的研究对于其早期诊断、评价疾病进展及预后评价都具有十分重要的意义。血液外泌体是由损伤脑组织所分泌的囊泡，并且其中存在许多特异性的miRNAs，从中筛选出相关的生物标记物具有较大研究潜力及应用价值。本课题在前期成功分离出血液外泌体和EBI相关miRNAs的研究基础上，拟应用动物模型及细胞分子生物学方法对筛选的相关miRNAs进行临床验证，进一步筛选出具有较高特异性和灵敏性的EBI的潜在生物标记物，分析其在损伤脑组织及细胞中的表达和定位情况，结合相关的功能研究探讨其与EBI的相关性及在其发生发展中的作用，为发现新的准确无创的EBI诊断、监测方法奠定基础，也为EBI治疗提供新的思路。

蛛网膜下腔出血（SAH）是一种严重的出血性脑卒中，发病后死亡率及致残率都很高。目前的研究表明其早期脑损伤(EBI)严重影响病人预后，但目前对其诊断、评价严重程度尚缺乏有效可靠的生物学指标，SAH后EBI生物标记物的研究对于其早期诊断、评价疾病进展及预后评价都具有十分重要的意义。血液外泌体是由损伤脑组织所分泌的囊泡，并且其中存在许多特异性的miRNAs，从中筛选出相关的生物标记物具有较大研究潜力及应用价值。本课题在前期成功分离出血液外泌体和EBI相关miRNAs的研究基础上，拟应用动物模型及细胞分子生物学方法对筛选的相关miRNAs进行临床验证，进一步筛选出具有较高特异性和灵敏性的EBI的潜在生物标记物，分析其在损伤脑组织及细胞中的表达和定位情况，结合相关的功能研究探讨其与EBI的相关性及在其发生发展中的作用，为发现新的准确无创的EBI诊断、监测方法奠定基础，也为EBI治疗提供新的思路。